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K145 hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
K145 hydrochloride图片
CAS NO:1449240-68-9

K145 hydrochloride 是一种选择性的,具有底物竞争性和口服活性的SphK2抑制剂,IC50为 4.3 μM,Ki为 6.4 μM。K145 hydrochloride 对 SphK1 和其他蛋白激酶没有活性。K145 hydrochloride 可诱导细胞凋亡,并具有强大的抗肿瘤活性。
生物活性

K145 hydrochloride is a selective, substrate-competitive and orally activeSphK2inhibitor with anIC50of 4.3 μM and aKiof 6.4 μM. K145 hydrochloride is inactive againstSphK1and other protein kinases. K145 hydrochloride induces cellapoptosisand has potently antitumor activity[1].

IC50& Target

IC50: 4.3 μM (SphK2)[1]
Ki: 6.4 μM (SphK2)[1]

体外研究
(In Vitro)

K145 (0-10 μM; 24-72 hours; U937 cells) treatment significantly inhibits the growth of U937 cells in a concentration-dependent manner[1].
K145 (10 μM; 24 hours; U937 cells) treatment significantly induces apoptosis in U937 cells[1].
K145 (4-8 μM; 3 hours; U937 cells) treatment decreases the phosphorylation of ERK and Akt[1].
Treatment with K145 (10 μM) causes a decrease of total cellular S1P without significant effects on ceramide levels[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:U937 cells
Concentration:0 μM, 4 μM, 6 μM, 8 μM, 10 μM
Incubation Time:24 hours, 48 hours, 72 hours
Result:Significantly inhibited the growth of U937 cells in a concentration-dependent manner.

Apoptosis Analysis[1]

Cell Line:U937 cells
Concentration:10 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Significantly induced apoptosis in U937 cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:U937 cells
Concentration:4 μM, 8 μM
Incubation Time:3 hours
Result:Phosphorylated ERK and Akt were decreased.
体内研究
(In Vivo)

K145 (50 mg/kg; oral gavage; daily; for 15 days; BALB/c-nu mice) treatment significantly inhibits the growth of U937 tumors in nude mice[1].

Animal Model:BALB/c-nu mice injected with U937 cells[1]
Dosage:50 mg/kg
Administration:Oral gavage; daily; for 15 days
Result:Inhibited the growth of U937 tumors at 50 mg/kg dose and no apparent toxicity was observed.
分子量

384.92

性状

Solid

Formula

C18H25ClN2O3S

CAS 号

1449240-68-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 126.7 mg/mL(329.16 mM;Need ultrasonic and warming)

DMSO : 50 mg/mL(129.90 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.5979 mL12.9897 mL25.9794 mL
5 mM0.5196 mL2.5979 mL5.1959 mL
10 mM0.2598 mL1.2990 mL2.5979 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (2.16 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (2.16 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (2.16 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (2.16 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 0.83 mg/mL (2.16 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 0.83 mg/mL (2.16 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 8.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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