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Deoxycorticosterone acetate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Deoxycorticosterone acetate图片
CAS NO:56-47-3

醋酸去氧皮质酮
11-Deoxycorticosterone acetate
DOC acetate
Cortexone acetate
Deoxycorticosterone acetate (DOCA) 是一种肾上腺皮质激素,是醛固酮的前体。Deoxycorticosterone acetate 是一种矿化皮质激素受体激动剂。Deoxycorticosterone acetate 可导致严重的肾脏损伤,包括炎症、纤维化、肾小球损伤和蛋白尿。
生物活性

Deoxycorticosterone acetate (DOCA) is an adrenocortin, acts as a precursor to aldosterone. Deoxycorticosterone acetate is amineralocorticoid receptoragonist. Deoxycorticosterone acetate can cause severe renal injury, including inflammation, fibrosis, glomerular damage, and proteinuria[1][2].

IC50& Target

Human Endogenous Metabolite

 

体内研究
(In Vivo)

Deoxycorticosterone acetate (2.5 mg/d; s.c. implantation; 42 d; 2 mg/dTamoxifen(HY-13757A) pre-treatment) induces hypertension by increasing blood pressure and cardiac hypertrophy in mice[1].

Animal Model:MR (mineralocorticoid receptor) mutant mice (MRCdh5Cre) and MR wild-type mice (MRwild-type) treated with unilateral nephrectomy (12-week-old)[1]
Dosage:2.5 mg/d
Administration:Subcutaneous implantation; 42 days; treated with 2 mgTamoxifen(HY-13757A) (20 mg/mL in sunflower oil and 10% ethanol; i.p.; once daily on 5 consecutive days) at least 4 weeks before nephrectomy
Result:Increased the blood pressure without differences between both genotypes (MRCdh5Creand MRwild-type).
Resulted glomerular injury and proteinuria, renal inflammation and fibrosis.
分子量

372.50

性状

Solid

Formula

C23H32O4

CAS 号

56-47-3

中文名称

醋酸去氧皮质酮;脱氧皮质酮;去氧皮甾酮;去氧皮质酮

结构分类
  • Steroids
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 41.67 mg/mL(111.87 mM;ultrasonic and warming and heat to 80℃)

H2O : 1 mg/mL(2.68 mM;ultrasonic and warming and heat to 80℃)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6846 mL13.4228 mL26.8456 mL
5 mM0.5369 mL2.6846 mL5.3691 mL
10 mM0.2685 mL1.3423 mL2.6846 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.58 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.58 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.58 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.58 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (4.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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