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MG-101
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
MG-101图片
CAS NO:110044-82-1

Calpain inhibitor I
Ac-LLnL-CHO
ALLN
MG-101 (ALLN) 是半胱氨酸蛋白酶的抑制剂,抑制钙蛋白酶 I,钙蛋白酶 II,组织蛋白酶 B 和组织蛋白酶 L,其Ki值分别为 190,220,150 和 500 pM。MG-101 诱导细胞凋亡,抑制结肠肿瘤生长,可用于结肠癌的研究。
生物活性

MG-101 (ALLN) is an inhibitor ofcysteine proteaseswhich inhibits calpain I, calpain II,cathepsin Bandcathepsin LwithKis of 190, 220, 150 and 500 pM, respectively. MG-101 inducesapoptosisand inhibits tumor growth, it can be used for the research of coloncancer[1].

体外研究
(In Vitro)

MG-101 (0-26 μM; 24 h) affects the growth of colon cancer HCT116 cells[1].
MG-101 (0-26 μM; 24 h) induces apoptosis of various cancer cells[1].
MG-101 (0-26 μM; 24 h) induces Bax-dependent apoptosis in HCT116 cells[1].

Cell Viability Assay[1]

Cell Line:HCT116 cell line
Concentration:0-26 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Anchorage-independently and significantly decreased the viability of HCT116 cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:HCT116, RKO, SW480 and HepG2 cell lines
Concentration:0-26 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Dose-dependently decreased the concentration of pro-caspase 3 and increased the concentration of cleaved-PARP in HCT116 cells. Induced apoptosis of HCT116, RKO, SW480 and HepG2 cells.

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:HCT116, HCT116/p53-/-and HCT116/Bax-/-cell lines
Concentration:0-26 μM
Incubation Time:24 hours
Result:Induced apoptosis via a Bax-dependent manner, but not via a p53-dependent manner.
体内研究
(In Vivo)

MG-101 (10 mg/kg; i.p. once daily for 15 days) inhibits tumor growth in nude mice[1].

Animal Model:Female athymic nude mice with HCT116 cells injection[1]
Dosage:10 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; 10 mg/kg once daily; for 15 days
Result:Significantly decreased tumor weight and volume of treated mice at day 26 compared to control mice, and showed no effect on body weights.
分子量

383.53

性状

Solid

Formula

C20H37N3O4

CAS 号

110044-82-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 16.67 mg/mL(43.46 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6074 mL13.0368 mL26.0736 mL
5 mM0.5215 mL2.6074 mL5.2147 mL
10 mM0.2607 mL1.3037 mL2.6074 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.35 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (4.35 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 1.67 mg/mL (4.35 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 1.67 mg/mL (4.35 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 1.67 mg/mL (4.35 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.67 mg/mL (4.35 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 16.7 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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