Allopurinol

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Allopurinol

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

315-30-0

别嘌醇

Allopurinol 是一种有效的口服活性黄嘌呤氧化酶xanthine oxidase抑制剂，IC₅₀值为0.2-50 μM。Allopurinol 可用于治疗高尿酸血症和痛风。Allopurinol 降低 HIF-1α 和 HIF-2α 蛋白的表达。Allopurinol 显示出抗抑郁和抗伤害活性。Allopurinol 具有抗利什曼原虫作用。

生物活性

Allopurinol is a potent and orally activexanthine oxidaseinhibitor with anIC₅₀value of 0.2-50 μM. Allopurinol can be used in the treatment of hyperuricemia and gout. Allopurinol decreases the expression of HIF-1α and HIF-2α protein. Allopurinol shows anti-depressant and anti-nociception activity. Anti-leishmanial effect^[1]^[2]^[3]^[4]^[5].

体外研究
(In Vitro)

Allopurinol (0, 10, 100, 1000 μg/ml; 17 h) decreases the expression of HIF-1α and HIF-2α protein in HFF and HUVEC cells^[5].
Allopurinol (0, 10, 100, 1000 μg/ml; 24 h) reduces angiogenesis traits of HUVEC cells^[5].

Western Blot Analysis^[5]

Cell Line:	HFF, HUVEC cells
Concentration:	0, 10, 100, 1000 μg/ml
Incubation Time:	17 h
Result:	Reduced HIF-1α and HIF-2α protein expression in a dose dependent manner.

体内研究
(In Vivo)

Allopurinol (39 mg/kg; p.o.; daily for 21 successive days) shows anti-depressant activity in mouse^[3].
Allopurinol (10-400 mg/kg; i.p.) induces anti-nociception activity in mouse^[4].

Animal Model:	20-30 g, male Swiss Albino mice^[3]
Dosage:	39 mg/kg
Administration:	P.o.; daily for 21 successive days
Result:	Reduced the immobility time in the FST with the immobility time of 129.8±10.5 s.

Animal Model:	30-40 g, male adult Swiss albino mice^[4]
Dosage:	10, 50, 100, 200, 400 mg/kg
Administration:	I.p.
Result:	Produced dose-dependent anti-nociception in the tail-flick, hot-plate.

Clinical Trial

分子量

136.11

性状

Solid

Formula

C₅H₄N₄O

CAS 号

315-30-0

中文名称

别嘌醇

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 14 mg/mL(102.86 mM;Need ultrasonic and warming)

H₂O : 1 mg/mL(7.35 mM;ultrasonic and adjust pH to 11 with NaOH)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	7.3470 mL	36.7350 mL	73.4700 mL
5 mM	1.4694 mL	7.3470 mL	14.6940 mL
10 mM	0.7347 mL	3.6735 mL	7.3470 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 3.33 mg/mL (24.47 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 3.33 mg/mL (24.47 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 33.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 3.33 mg/mL (24.47 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 3.33 mg/mL (24.47 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 33.3 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 0.61 mg/mL (4.48 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 0.61 mg/mL (4.48 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 6.1 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。