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DOV-216,303 Free Base
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
DOV-216,303 Free Base图片
CAS NO:66504-40-3

DOV-216,303 (Free Base) 是有效的5-羟色胺、去甲肾上腺素、多巴胺再摄取的三重抑制剂,其对 hSERT、hNET 和 hDAT 的IC50值分别为 14 nM,20 nM和78 nM。在嗅球切除大鼠模型中,可增加前额皮质中单胺的释放及具有抗抑郁的作用。
生物活性

DOV-216,303 (Free Base) is a potent tripleserotonin,norepinephrine, anddopamine reuptakeinhibitor, withIC50values of 14 nM, 20 nM and 78 nM for hSERT, hNET and hDAT, respectively[1]. Has antidepressant-like effects and increases monoamine release in the prefrontal cortex of olfactory bulbectomized (OBX) rats[2].

IC50& Target

IC50: 14 nM (serotonin), 20 nM (norepinephrine), 78 nM (dopamine)[1].

体内研究
(In Vivo)

Acute treatment of DOV-216,303 (20 mg/kg, i.p.) significantly increases dopamine, norepinephrine and serotonin levels in both OBX and Sham animals[2].
Chronic treatment with DOV 216,303 (20 mg/kg, i.p., for 17 days) increases extracellular concentrations of dopamine, norepinephrine and serotonin in the medial prefrontal cortex of both OBX and Sham animals and significantly increases extracellular baseline serotonin concentrations[2].

Animal Model:Male Sprague Dawley rats weighing between 290 and 350 g at time of OBX or Sham surgery[2].
Dosage:20 mg/kg.
Administration:I.P. daily for 17days.
Result:Increased extracellular concentrations of dopamine, norepinephrine and serotonin in the medial prefrontal cortex of both OBX and Sham animals and significantly increased extracellular baseline serotonin concentrations.
Animal Model:Male Sprague Dawley rats weighing between 290 and 350 g at time of OBX or Sham surgery[2].
Dosage:20 mg/kg.
Administration:I.P. once.
Result:Significant increases in dopamine, norepinephrine and serotonin levels were measured in both OBX and Sham animals.
分子量

228.12

性状

Oil

Formula

C11H11Cl2N

CAS 号

66504-40-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Pure form-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 125 mg/mL(547.96 mM)

Ethanol : 100 mg/mL(438.37 mM;Need ultrasonic)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.3837 mL21.9183 mL43.8366 mL
5 mM0.8767 mL4.3837 mL8.7673 mL
10 mM0.4384 mL2.1918 mL4.3837 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (9.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (9.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (9.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (9.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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