Selegiline hydrochloride

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本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

14611-52-0

盐酸司来吉兰
Deprenyl hydrochloride
(-)-Selegiline hydrochloride
(-)-Deprenyl hydrochloride

Selegiline (Deprenyl) hydrochloride 是一种有效、选择性和不可逆的MAO-B抑制剂，IC₅₀值为 51 nM。Selegiline hydrochloride 对 MAO-B 的选择性比 MAO-A 高 450 倍 (IC₅₀=23 μM)。Selegiline hydrochloride 可用于帕金森氏病、阿尔茨海默病和重度抑郁症的研究。

生物活性

Selegiline (Deprenyl) hydrochloride is a potent, selective and irreversible inhibitor ofMAO-B, with anIC₅₀of 51 nM. Selegiline hydrochloride exhibits 450-flod selectivity forMAO-BoverMAO-A(IC₅₀=23 μM). Selegiline hydrochloride can be used for the research of Parkinson's disease, Alzheimer's disease and major depressive disorder^[1]^[2]^[3].

IC₅₀& Target^[1]

MAO-B

51 nM (IC₅₀)

体外研究
(In Vitro)

Selegiline (1 nM-1 μM) hydrochloride inhibits recombinant human MAO-B in a concentration-dependent manner^[1].
Selegiline (10 mM) hydrochloride increases the efflux of norepinephrine (NE), dopamine (DA) and serotonin (5-HT) from the rat hypothalamus in vitro. Selegiline hydrochloride inhibits the efflux of dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) and 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA) in a dose-dependent manner^[3].

体内研究
(In Vivo)

Selegiline (1 mg/kg; i.p. daily for 24 days) hydrochloride reduces Cocaine self-administration of mice and does not affect Cocaine-caused body weight loss. Selegiline hydrochloride reduces 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) and 5-hydroxyindoleacetic acid (5-HIAA) concentrations in frontal cortex^[4].

Animal Model:	Male C57BL/6J mice (20-22 g)^[4]
Dosage:	1 mg/kg
Administration:	I.p. daily for 24 days
Result:	Single injection did not acutely affect mouse locomotor activity. 14 consecutive days administration did not affect food reward. Reduced Cocaine self-administration, and reduced DOPAC and 5-HIAA concentrations in frontal cortex.

分子量

223.74

性状

Solid

Formula

C₁₃H₁₈ClN

CAS 号

14611-52-0

中文名称

盐酸司来吉兰；盐酸丙炔苯并胺

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 200 mg/mL(893.89 mM;Need ultrasonic)

H₂O : ≥ 33.33 mg/mL(148.97 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	4.4695 mL	22.3474 mL	44.6947 mL
5 mM	0.8939 mL	4.4695 mL	8.9389 mL
10 mM	0.4469 mL	2.2347 mL	4.4695 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 5 mg/mL (22.35 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (22.35 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 5 mg/mL (22.35 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (22.35 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。