BPDA2

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BPDA2

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

BPDA2 是一种高选择性和竞争性活性位点SHP2抑制剂，对 SHP2、SHP1、SHP1B 的IC₅₀分别为 92.0 nM、33.39 μM、40.71 μM。DBDA2 下调促有丝分裂、细胞存活信号和 RTK 表达。BPDA2 抑制 SHP2 介导的信号转导和乳腺癌细胞表型。

生物活性

BPDA2 is a highly selective and competitive active siteSHP2inhibitor withIC₅₀s of 92.0 nM, 33.39 μM, 40.71 μM forSHP2, SHP1, SHP1B, respectively. DBDA2 downregulates mitogenic and cell survival signaling and RTK expression. BPDA2 suppressesSHP2mediated signaling and breastcancercell phenotypes^[1].

体外研究
(In Vitro)

BPDA2 (0.2-3.2 μM) 以浓度依赖性方式抑制 Akt 和 ERK1/2 的基础激活^[1]。
BPDA2 (0.25-4.0 μM; 持续 10 天) 以浓度依赖性方式抑制乳腺癌细胞的贴壁非依赖性生长和癌症干细胞特性^[1]。

Western Blot Analysis^[1]

Cell Line:	JIMT-1, MDA-MB468 cell
Concentration:	0.2, 0.4, 0.8, 1.6, 3.2 μM
Incubation Time:
Result:	Inhibited basal activation of Akt and ERK1/2 in a concentration dependent manner.

分子量

398.49

Formula

C₂₄H₃₀O₅

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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