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Dalbavancin hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Dalbavancin hydrochloride图片
CAS NO:2227366-51-8

盐酸达巴万星
MDL-63397 hydrochloride
BI-397 hydrochloride
Dalbavancin hydrochloride(MDL-63397 hydrochloride) 是一种半合成的脂糖肽抗生素,对革兰氏阳性细菌具有有效的杀菌活性。Dalbavancin hydrochloride 抑制金黄色葡萄球菌和炭疽芽孢杆菌的 MIC90分别为 0.06 μg/mL 和 0.25 μg/mL。
生物活性

Dalbavancin hydrochloride (MDL-63397 hydrochloride) is a semisynthetic lipoglycopeptideantibioticwith potent bactericidal activity againstGram-positive bacteria. Dalbavancin hydrochloride inhibitsStaphylococcus aureusandBacillus anthraciswith MIC90s of 0.06 μg/mL and 0.25 μg/mL, respectively[1][2].

IC50& Target

Glycopeptide

 

体外研究
(In Vitro)

Dalbavancin is a parenterally administered semisynthetic lipoglycopeptide developed to combat infections caused by resistant gram-positive pathogens. Dalbavancin exhibits potent in vitro bactericidal activity against gram-positive pathogens includingS. aureus(MRSA), VISA, and non-VanA strains of VRE. Dalbavancin is developed for the treatment of complicated skin and skin structure infections (cSSSIs), predominantly those caused by MRSA andβ-hemolytic streptococci, organisms against which it has shown greater potency than existing glycopeptide therapeutic agents[1][2].

体内研究
(In Vivo)

Dalbavancin (15-240 mg/kg; intraperitoneal injection; every 36 h or 72 h; for 14 days; female BALB/c mice) treatment has a survival rate of 80% to 100% of mice with all dose regimens[1].

Animal Model:Female BALB/c mice (6-8 weeks) challenged with Ames strain ofB. anthracis[1]
Dosage:15 mg/kg, 30 mg/kg, 60 mg/kg, 120 mg/kg, 240 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; every 36 h or 72 h; for 14 days
Result:The efficacy was 80 to 100%, as determined by the rate of survival at 42 days, when treatment was initiated 24 h postchallenge with regimens of 15 to 120 mg/kg every 36 h or 30 to 240 mg/kg every 72 h.
Clinical Trial
分子量

1853.15

性状

Solid

Formula

C88H101Cl3N10O28

CAS 号

2227366-51-8

中文名称

盐酸达巴万星;盐酸道古霉素

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

-20°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL(134.91 mM;Need ultrasonic)

H2O : 50 mg/mL(26.98 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM0.5396 mL2.6981 mL5.3962 mL
5 mM0.1079 mL0.5396 mL1.0792 mL
10 mM0.0540 mL0.2698 mL0.5396 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (1.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (1.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (1.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (1.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (1.12 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (1.12 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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