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Doripenem monohydrate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Doripenem monohydrate图片
CAS NO:364622-82-2

S 4661 monohydrate
Doripenem一水合物是广谱的β-内酰胺抗生素,抗菌谱覆盖革兰氏阳性,阴性和厌氧菌。
生物活性

Doripenem monohydrate is a new member of the carbapenem class ofbeta-lactam antibioticswith broad-spectrum coverage of Gram-positive, Gram-negative and anaerobic pathogens. Target: Antibacterial Doripenem is an ultra-broad-spectrum injectableantibiotic. It is a beta-lactam and belongs to the subgroup of carbapenems. It was launched by Shionogi Co. of Japan under the brand name Finibax in 2005 and is being marketed outside Japan by Johnson & Johnson. It is particularly active against Pseudomonas aeruginosa. It is recommended that those allergic to doripenem or to any type ofbeta-lactam antibioticssuch as cephalosporin or other Carbapenems not receive doripenem. Doripenem appears as crystalline powder anywhere from a white to somewhat yellowish colour.Doripenem is moderately soluble in water, slightly soluble in methanol, and virtually insoluble in ethanol. Doripenem is also solution in N,N-dimethylformamide. Doripenem's chemical configuration has 6 asymmetrical carbon atoms (6 stereocentres) and is most commonly supplied as one pure isomer. In terms of doripenem for injection, the crystallized powered drug can form a monohydrate when mixed with water. However, Doripenem has not been proven to possess polymorphism.

IC50& Target

β-lactam

 

Clinical Trial
分子量

438.52

性状

Solid

Formula

C15H26N4O7S2

CAS 号

364622-82-2

中文名称

多利培南一水合物

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(114.02 mM;Need ultrasonic)

H2O : 10 mg/mL(22.80 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2804 mL11.4020 mL22.8040 mL
5 mM0.4561 mL2.2804 mL4.5608 mL
10 mM0.2280 mL1.1402 mL2.2804 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: PBS

    Solubility: 33.33 mg/mL (76.01 mM); Clear solution; Need ultrasonic

  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (6.84 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (6.84 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (6.84 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (6.84 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 3 mg/mL (6.84 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 3 mg/mL (6.84 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 30.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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