Dihydrocapsaicin

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Dihydrocapsaicin

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

19408-84-5

二氢辣椒碱

Dihydrocapsaicin 是一种辣椒素，是一种有效和选择性的TRPV1(瞬时受体电位香草酸通道1) 激动剂。Dihydrocapsaicin 可降低AIF、Bax、Caspase-3表达，增加Bcl-2、Bcl-xL、p-Akt表达。Dihydrocapsaicin 通过调控 PI3K/Akt 增强大鼠脑缺血后低温诱导的神经保护作用。

生物活性

Dihydrocapsaicin, a capsaicin, is a potent and selectiveTRPV1(transient receptor potential vanilloid channel 1) agonist. Dihydrocapsaicin reducesAIF,Bax, andCaspase-3expressions, and increasedBcl-2,Bcl-xLandp-Aktlevels. Dihydrocapsaicin enhances the hypothermia-induced neuroprotection following ischemic stroke via PI3K/Akt regulation in rat^[1]^[2]^[3].

IC₅₀& Target

TRPV1

PI3K

Caspase 3

Bax

Bcl-2

Bcl-xL

体外研究
(In Vitro)

Dihydrocapsaicin (0-100 μM) inhibits platelet aggregation and the activity of clotting factors VIII:C (6.26-100 μM) and IX (25-100 μM)^[3].

体内研究
(In Vivo)

Dihydrocapsaicin (0.5 mg/kg, IP, once) exhibits hypothermic effect and neuroprotection in rat MCAO models^[2].

Animal Model:	Sprague-Dawley rats (adult, male, 300-340 g, subjected to right middle cerebral artery occlusion (MCAO)^[2]
Dosage:	0.5 mg/kg
Administration:	IP, once
Result:	Exhibits hypothermic effect, rectal temperature dropped to approximately 35.0 ℃ at 30 min, stayed at equal or below 35.0 ℃ for approximately 20 min, and then gradually returned to approximately 36.5 ℃ at 120 min. Significantly reduced Ischemia-reperfusion induced infarct volume (36.2% ± 2.5%). Reduces ROS levels at 24 h, and reduced ischemia-reperfusion induced a high level of cell death.

分子量

307.43

性状

Solid

Formula

C₁₈H₂₉NO₃

CAS 号

19408-84-5

中文名称

二氢辣椒素；二氢辣椒碱

结构分类

Alkaloids
Other Alkaloids

Phenols
Monophenols

来源

Plants
Solanaceae
Capsicum annuumL.

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 250 mg/mL(813.19 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	3.2528 mL	16.2639 mL	32.5277 mL
5 mM	0.6506 mL	3.2528 mL	6.5055 mL
10 mM	0.3253 mL	1.6264 mL	3.2528 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 40%PEG300 5%Tween-80 45% saline
Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (20.33 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (20.33 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。
将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液
2.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90% (20%SBE-β-CDin saline)
Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (20.33 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (20.33 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中，混合均匀。
将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中，再用生理盐水定容至 10 mL，完全溶解，澄清透明
3.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (20.33 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (20.33 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。