Bcl-xL antagonist 2

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Bcl-xL antagonist 2

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

1235032-75-3

Bcl-xL antagonist 2 是一种有效的，选择性的，并具有口服活性的BCL-X_L拮抗剂。IC₅₀和K_i值分别为 0.091 μM和 65 nM。Bcl-xL antagonist 2 可以促进癌细胞凋亡 (apoptosis)。Bcl-xL antagonist 2 有针对研究慢性淋巴细胞白血病 (CLL) 和非霍奇金淋巴瘤 (NHL) 的潜力。

生物活性

Bcl-xL antagonist2 is a potent, selective, and orally active antagonist ofBCL-X_Lwith anIC₅₀andK_iof 0.091 μM and 65 nM, respectively.Bcl-xL antagonist2 promotes theapoptosisofcancercells.Bcl-xL antagonist2 has the potential for the research of the chronic lymphocytic leukemia (CLL) and non-Hodgkin’s lymphoma (NHL)^[1]^[2].

IC₅₀& Target

0.091 μM (BCL-X_L)^[1]

体内研究
(In Vivo)

Assessment of Pharmacokinetics (PK) profile of Bcl-xL antagonist 2 (compound 14) in rat^[1].

iv (1 mg/kg)			po (5 mg/kg)
CL_p(mL/min/kg)	V_ss(L/kg)	t 1/2 (h)	F%
0.47	0.16	6.0	16

分子量

436.51

性状

Solid

Formula

C₂₁H₁₆N₄O₃S₂

CAS 号

1235032-75-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Powder	-20°C	3 years
	4°C	2 years
In solvent	-80°C	6 months
	-20°C	1 month

溶解性数据

In Vitro:

DMSO : 62.5 mg/mL(143.18 mM;Need ultrasonic)

配制储备液

浓度溶剂体积质量

1 mg

5 mg

10 mg

1 mM	2.2909 mL	11.4545 mL	22.9090 mL
5 mM	0.4582 mL	2.2909 mL	4.5818 mL
10 mM	0.2291 mL	1.1454 mL	2.2909 mL

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用；以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

1.
请依序添加每种溶剂： 10% DMSO 90%corn oil
Solubility: ≥ 6.25 mg/mL (14.32 mM); Clear solution
此方案可获得 ≥ 6.25 mg/mL (14.32 mM，饱和度未知) 的澄清溶液，此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。
以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 62.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中，混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。