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Z-WEHD-FMK
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Z-WEHD-FMK图片
CAS NO:210345-00-9

Z-WEHD-FMK 是一种强效具有细胞通透性可逆的caspase-1/5抑制剂。Z-WEHD-FMK 也抑制cathepsin B的活性 (IC50=6 μM)。Z-WEHD-FMK 可用于检测细胞凋亡。
生物活性

Z-WEHD-FMK is a potent, cell-permeable and irreversiblecaspase-1/5inhibitor. Z-WEHD-FMK also exhibits a robust inhibitory effect oncathepsin Bactivity (IC50=6 μM). Z-WEHD-FMK can be used to investigate cells for evidence ofapoptosis[1][2][4].

IC50& Target[1][2]

Cathepsin B

 

Caspase-1

 

体外研究
(In Vitro)

Z-WEHD-FMK (80 μM; 9 hours) elicits a near-complete blockage ofC. trachomatis-induced cleavage of golgin-84 and increases GM130 expression in cells[1].
Z-WEHD-FMK (30 min before being exposed to E. piscicida) effectively inhibits 0909I E. piscicida induced ZF4 cells cytotoxicity and pyroptotic morphology. And in addition, it also inhibits the cytotoxicity induced by cytosolic LPS delivery[2].
Z-WEHD-FMK (20 μM;18-24 hours following Cr3+,Ni2+, and Co2+) significantly induces a decrease of 76% to 86% in IL-1β release with 200 to 400 ppm Cr3+, it also induces a decrease of 35% to 45% with 48 ppm Ni2+or higher, Finally, this caspase-1 inhibitor induced a decrease with 6 ppm Co2+, down to a level below the detection threshold, and a decrease of 40% to 48% with 12 to 24 ppm Co2+in bone marrow-derived macrophages (BMDM)[3].

Western Blot Analysis[1]

Cell Line:C. trachomatis- or mock-infected HeLa cells
Concentration:80 μM
Incubation Time:9 hours
Result:Increased golgin-84 and GM130 expression.

Cell Viability Assay[2]

Cell Line:Mycoplasma free-ZF4 cells
Concentration:
Incubation Time:30 min before being exposed to E. piscicida
Result:Inhibited ZF4 cells cytotoxicity and pyroptotic morphology.
分子量

763.77

性状

Solid

Formula

C37H42FN7O10

CAS 号

210345-00-9

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Sealed storage, away from moisture

Powder-80°C2 years
-20°C1 year

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(130.93 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.3093 mL6.5465 mL13.0929 mL
5 mM0.2619 mL1.3093 mL2.6186 mL
10 mM0.1309 mL0.6546 mL1.3093 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.27 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.27 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.27 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.27 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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