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Longdaysin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Longdaysin图片
CAS NO:1353867-91-0

Longdaysin 是Wnt/β-catenin信号通路的抑制剂,通过阻断CK1δ/ε依赖性 Wnt 信号通路发挥抗肿瘤作用。Longdaysin 抑制CK1αCK1δCDK7ERK2, 对 CK1α,CK1δ,CDK7,ERK2 的IC50值分别为 5.6 μM,8.8 μM,29 μM,52 μM。
生物活性

Longdaysin is a inhibitor of the Wnt/β-catenin signaling pathway, which exerts antitumor effect through blocking CK1δ/ε-dependentWntsignaling. Longdaysin inhibitsCK1α,CK1δ,CDK7, andERK2withIC50s of 5.6 μM, 8.8 μM, 29 μM, and 52 μM, respectively[1][2].

IC50& Target[2]

CKIα

5.6 μM (IC50)

CKIδ

8.8 μM (IC50)

CDK7

29 μM (IC50)

ERK2

52 μM (IC50)

分子量

335.33

性状

Solid

Formula

C16H16F3N5

CAS 号

1353867-91-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL(372.77 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.9821 mL14.9107 mL29.8214 mL
5 mM0.5964 mL2.9821 mL5.9643 mL
10 mM0.2982 mL1.4911 mL2.9821 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.20 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.20 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (6.20 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (6.20 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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