Monzosertib (AS-0141) is a potentCdc7kinase inhibitor (IC₅₀=4 nM), extracted from patent WO2019165473A1, compound I- D, has anti-tumor activity^[1][2].

Monzosertib (AS-0141) demonstrates potent inhibitory activity (IC₅₀<3 μΜ) in a range of solid tumor cell lines, including those bladder (5673, rt1 12 84),sarcoma (143b, cado-es1, rd-es, a673), colon and cecum (colo-205, dld-l, ls1034, sk-co-l, snu-c1), renal (u0.31), head-and-neck (cne-2z, rpmi-2650), melanoma (a2058, a875), gastric (hgc-27) lineages^[1].

465.43

Solid

C₂₁H₂₂F₃N₅O₄

1402057-88-8

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

DMSO : 83.33 mg/mL(179.04 mM;Need ultrasonic)

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液；一旦配成溶液，请分装保存，避免反复冻融造成的产品失效。
储备液的保存方式和期限：-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时，请在 6 个月内使用，-20℃ 储存时，请在 1 个月内使用。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液，再依次添加助溶剂：

——为保证实验结果的可靠性，澄清的储备液可以根据储存条件，适当保存；体内实验的工作液，建议您现用现配，当天使用； 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比；如在配制过程中出现沉淀、析出现象，可以通过加热和/或超声的方式助溶

• 1.

  请依序添加每种溶剂： 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

  Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.47 mM); Clear solution

  此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.47 mM，饱和度未知) 的澄清溶液。

  以 1 mL 工作液为例，取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀；然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

  将 0.9 g 氯化钠，完全溶解于 100 mL ddH2O 中，得到澄清透明的生理盐水溶液