BRD9757

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BRD9757

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

1423058-85-8

BRD9757 是一种有效的、无帽的、选择性的HDAC6抑制剂，IC₅₀为 30 nM。与 I 类（>20 倍）和 II 类（>400 倍）HDAC 相比，BRD9757 对 HDAC6 表现出出色的选择性。

生物活性

BRD9757 is a potent, capless and selectiveHDAC6inhibitor with anIC₅₀of 30 nM. BRD9757 shows excellent selectivity towardHDAC6versus the class I (>20-fold) and class II (>400-fold) HDACs^[1].

IC₅₀& Target^[1]

HDAC6

0.03 μM (IC₅₀)

HDAC1

0.638 μM (IC₅₀)

HDAC2

1.79 μM (IC₅₀)

HDAC3

0.694 μM (IC₅₀)

HDAC4

21.80 μM (IC₅₀)

HDAC5

18.32 μM (IC₅₀)

HDAC7

12.61 μM (IC₅₀)

HDAC8

1.09 μM (IC₅₀)

HDAC9

>33.33 μM (IC₅₀)

体外研究
(In Vitro)

BRD9757（化合物 14）对抗 HDAC1、HDAC2、HDAC3、HDAC4、HDAC5、HDAC7、HDAC8 和 HDAC9，IC₅₀值分别为 0.638 μM、1.79 μM、0.694 μM、21.80 μM、18.32 μM、12.61 μM、1.09 μM 和 >33.33 μM^[1]。
BRD9757（化合物 14；10-30 μM；24 小时）选择性地增加 Ac-tubulin 的水平，而不增加组蛋白乙酰化^[1]。

Western Blot Analysis^[1]

Cell Line:	HeLa cells
Concentration:	10 μM and 30 μM
Incubation Time:	for 24 h
Result:	Increased the level of Ac-tubulin.

分子量

127.14

Formula

C₆H₉NO₂

CAS 号

1423058-85-8

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

Please store the product under the recommended conditions in the Certificate of Analysis.