HDAC-IN-52

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HDAC-IN-52

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

CAS NO:

2075787-77-6

HDAC-IN-52 是一种含吡啶的HDAC抑制剂，抑制HDAC1，HDAC2，HDAC3和HDAC10的IC₅₀分别为 0.189，0.227，0.440 和 0.446 μM。HDAC-IN-52 可用于癌症研究。

生物活性

HDAC-IN-52 is a pyridine-containingHDACinhibitor, withIC₅₀s of 0.189, 0.227, 0.440 and 0.446 μM forHDAC1,HDAC2,HDAC3, andHDAC10, respectively. HDAC-IN-52 can be used for the research ofcancer^[1].

IC₅₀& Target^[1]

hHDAC1

0.189 μM (IC₅₀)

hHDAC2

0.227 μM (IC₅₀)

hHDAC3

0.440 μM (IC₅₀)

hHDAC10

0.446 μM (IC₅₀)

体外研究
(In Vitro)

HDAC-IN-52 (compound 8f) (72 hours) 抑制 HCT116，A549 和 K562 细胞的增殖，IC₅₀值分别为 0.43，1.28 和 0.37 μM^{[1 ]}。
HDAC-IN-52 (1-5 μM; 24-48 h) 在 48 小时后显着诱导白血病 U937 细胞死亡，G1 前期阻滞分别为 76% 和 100%^[1]。
HDAC-IN-52 (1-5 μM; 48 h) 增加 p21，BAX 和 BAK 的 mRNA 表达，下调细胞周期蛋白 D1 和 BCL-2^[1]。

分子量

396.44

Formula

C₂₄H₂₀N₄O₂

CAS 号

2075787-77-6

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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