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XL888
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
XL888图片
CAS NO:1149705-71-4

XL888 是一种热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂,IC50值为 24 nM。
生物活性

XL888 is a heat shock protein-90 (HSP90) inhibitor, with anIC50of 24 nM.

IC50& Target[3]

HSP90

24 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

XL888 is a heat shock protein-90 (HSP90) inhibitor. Treatment with XL888 leads to dose dependent decreases in the growth of all the cell lines with no significant difference in IC50values observed between the naive and resistance pairs of cell lines (t=0.25, p=0.82). Treatment of all of the vemurafenib resistant cell lines with XL888 (300 nM) induces high levels (>66%) of apoptosis, caspase-3 cleavage and loss of mitochondrial membrane potential (TMRM) in every cell line tested. Treatment of cell lines that are naive, intrinsically resistant and with acquired vemurafenib resistance with XL888 (300 nM) leads to robust time-dependent increases in the expression of HSP70 isoform 1 (HSP71)[2].

体内研究
(In Vivo)

Treatment of the established M245 tumors with XL888 (125 mg/kg 3× week) leads to a significant slowing of tumor growth (P=0.017) without any effect upon animal weights. Analysis of xenograft specimens by LC-MRM shows a marked increase in intratumoral HSP70 expression following XL888 treatment[1]. It is noted that the XL888 is well tolerated by the mice, with no significant alterations in body weigh observed over the study period. LC-MRM mediated analysis of xenograft samples following 15-days of XL888 treatment shows a robust (8.6-fold) increase in intratumoral HSP70 expression compare to controls[2].

Clinical Trial
分子量

503.64

性状

Solid

Formula

C29H37N5O3

CAS 号

1149705-71-4

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(99.28 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.9855 mL9.9277 mL19.8555 mL
5 mM0.3971 mL1.9855 mL3.9711 mL
10 mM0.1986 mL0.9928 mL1.9855 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 1.25 mg/mL (2.48 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 1.25 mg/mL (2.48 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 12.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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