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CMPD101
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CMPD101图片
CAS NO:865608-11-3

CMPD101 是一种高效、高选择性、膜透性的GRK2/3小分子抑制剂,IC50分别为 18 nM 和 5.4 nM。CMPD101 针对 GRK1、GRK5 ROCK-2 和 PKCα 的选择性较小,IC50值分别为 3.1 μM,2.3 μM,1.4 μM 和 8.1 μM。CMPD101 可用于心衰疾病的研究。
生物活性

CMPD101 is a potent, highly selective and membrane-permeable small-molecule inhibitor ofGRK2/3withIC50of 18 nM and 5.4 nM, respectively. CMPD101 exhibits less selectively against GRK1, GRK5, ROCK-2 andPKCαwithIC50s of 3.1 μM , 2.3 μM, 1.4 μM and 8.1 μM, respectively. CMPD101 can be used for the study of heart failure[1].

IC50& Target[1]

GRK2

18 nM (IC50)

GRK3

5.4 nM (IC50)

PKCα

8.1 μM (IC50)

ROCK2

1.4 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

CMPD101 (100 μM; pre-20 mins) inhibit the internalization of β2AR, remarkably decreases the isoproterenol-induced formation of clathrin-coated vesicles and the β2AR-GFP fusion protein remained on the plasma membrane in HEK-B2 cell line[1].
CMPD101 (3-30 μM; pre-30 minutes) produced a robust phosphorylation of Ser375, which is partially inhibited by pretreatment of cells for 30 minutes with 3 μM Cmpd101 and fully blocked by pretreatment with 30 μM Cmpd101. It also inhibits phosphorylation of MOPr at Thr370, Thr376, and Thr379 residues[2].
CMPD101 (3-30 μM; pre-30 minutes) does not affect the DAMGO-induced increase in ERK1/2 and Elk-1 phosphorylation, at 30 μM, this compound produces a small increase in basal ERK1/2 phosphorylation in HEK 293 cells expressing HA-MOPrs[2].

Western Blot Analysis[2]

Cell Line:HEK 293 cells stably expressing HA-tagged rat MOPr
Concentration:3 μM, 30 μM
Incubation Time:Pre-30 minutes
Result:Surpressed Ser375 expression completely at a high dose.

Western Blot Analysis[2]

Cell Line:HEK 293 cells stably expressing HA-tagged rat MOPr
Concentration:3 μM, 30 μM
Incubation Time:Pre-30 minutes
Result:Had no effect on DAMGO-induced p-ERK1/2 and p-Elk-1 expression.
分子量

466.46

性状

Solid

Formula

C24H21F3N6O

CAS 号

865608-11-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 250 mg/mL(535.95 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.1438 mL10.7190 mL21.4381 mL
5 mM0.4288 mL2.1438 mL4.2876 mL
10 mM0.2144 mL1.0719 mL2.1438 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.46 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.46 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.46 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.46 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.46 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.46 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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