MU1656

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MU1656

本产品不向个人销售，仅用作科学研究，不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。

MU1656 是一种有效和选择性的组蛋白甲基转移酶DOT1L抑制剂，IC₅₀值为 2 nM。MU1656 可用于血液系统恶性肿瘤的研究。

生物活性

MU1656 is a potent and selective inhibitor ofhistone methyltransferaseDOT1L, with anIC₅₀of 2 nM. MU1656 can be used for the research of hematological malignancies^[1].

IC₅₀& Target^[1]

DOT1L

2 nM (IC₅₀)

分子量

559.75

Formula

C₃₂H₄₅N₇O₂

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

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