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SIRT-IN-2
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SIRT-IN-2图片
CAS NO:1431411-66-3

SIRT-IN-2 是SIRT1/2/3的有效抑制剂,其IC50值分别为 4,1,7 μM。
生物活性

SIRT-IN-2 is a potent inhibitor ofSIRT1/2/3, withIC50sof 4, 4, 7 μM, respectively.

IC50& Target

SIRT1

4 μM (IC50)

SIRT2

1 μM (IC50)

SIRT3

7 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

SIRT-IN-2 (compound 31) is one of the most potent truncated pan SIRT1/ 2/3 inhibitor, the IC50values are 4, 4, 7 μM, respectively. SIRT-IN-2 (SIRT1/2/3 pan inhibitor) binds identically in the catalytic active site (RMS=0.29 A), occupying the nicotinamide C-pocket and acetyl lysine substrate channel[1].

分子量

383.49

性状

Solid

Formula

C15H21N5O3S2

CAS 号

1431411-66-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 62.5 mg/mL(162.98 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6076 mL13.0381 mL26.0763 mL
5 mM0.5215 mL2.6076 mL5.2153 mL
10 mM0.2608 mL1.3038 mL2.6076 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (5.42 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (5.42 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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