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SIRT1-IN-1
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
SIRT1-IN-1图片
CAS NO:352554-02-0

SIRT1-IN-1 是一种选择性SIRT1抑制剂,IC50为 0.205 μM。SIRT1-IN-1 抑制 SIRT2,IC50为 11.5 μM。SIRT1-IN-1 是一种吲哚,是巨细胞病毒 (CMV) 抑制剂,具有抗病毒活性。
生物活性

SIRT1-IN-1 is a selectiveSIRT1inhibitor with anIC50of 0.205 μM. SIRT1-IN-1 inhibitsSIRT2with an IC50of 11.5 μM[1]. SIRT1-IN-1, a indole, is acytomegalovirus (CMV)inhibitors and has antiviral activity[2].

IC50& Target[1]

SIRT1

0.205 μM (IC50)

SIRT2

11.5 μM (IC50)

SIRT3

>100 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

SIRT1-IN-1 (compound 2) has little effect on SIRT3 (IC50>100 μM) and HDAC (IC50>100 μM)[1].

分子量

228.29

性状

Solid

Formula

C14H16N2O

CAS 号

352554-02-0

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(438.04 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.3804 mL21.9020 mL43.8039 mL
5 mM0.8761 mL4.3804 mL8.7608 mL
10 mM0.4380 mL2.1902 mL4.3804 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (21.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (21.90 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 5 mg/mL (21.90 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 5 mg/mL (21.90 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 50.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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