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Asenapine hydrochloride
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Asenapine hydrochloride图片
CAS NO:1412458-61-7

阿塞那平盐酸盐
Asenapine hydrochloride,一种抗精神病药物,同时是5-HT(1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) 和Dopamine (D2,D3,D4)受体的拮抗剂,对 5-HT 受体的Ki值分别为 0.03-4.0 nM,多巴胺受体的Ki值分别为 1.3,0.42,1.1 nM。
生物活性

Asenapine hydrochloride, an antipsychotic, is a5-HT(1A, 1B, 2A, 2B, 2C, 5A, 6, 7) andDopamine (D2, D3, D4)receptor antagonist withKivalues of 0.03-4.0 nM for 5-HT and 1.3, 0.42, 1.1 nM forDopamine receptor, respectively.

IC50& Target

sPLA2

2.5 nM (Ki)

5-HT2AReceptor

0.06 nM (Ki)

5-HT2CReceptor

0.03 nM (Ki)

5-HT7Receptor

0.13 nM (Ki)

D2Receptor

1.3 nM (Ki)

D3Receptor

0.42 nM (Ki)

D4Receptor

1.1 nM (Ki)

体外研究
(In Vitro)

Relative to its D2 receptor affinity, Asenapine has a higher affinity for 5-HT2C, 5-HT2A, 5-HT2B, 5-HT7, 5-HT6, α2Band D3 receptors, suggesting stronger engagement of these targets at therapeutic doses. Asenapine behaves as a potent antagonist (pKB) at 5-HT1A(7.4), 5-HT1B (8.1), 5-HT2A(9.0), 5-HT2B(9.3), 5-HT2C(9.0), 5-HT6(8.0), 5-HT7(8.5), D2 (9.1), D3 (9.1), α2A(7.3), α2B(8.3), α2C(6.8) and H1 (8.4) receptors[2].

体内研究
(In Vivo)

Asenapine is an atypical antipsychotic that is currently available for the treatment of schizophrenia and bipolar I disorder. Asenapine may have superior therapeutic effect on anxiety symptoms than other agents in rats[3]. Asenapine has anxiolytic-like effects in the EPM and the defensive marble burying tests in mice[4].

Clinical Trial
分子量

322.23

性状

Solid

Formula

C17H17Cl2NO

CAS 号

1412458-61-7

中文名称

阿塞那平盐酸盐

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

H2O : 100 mg/mL(310.34 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 50 mg/mL(155.17 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.1034 mL15.5169 mL31.0337 mL
5 mM0.6207 mL3.1034 mL6.2067 mL
10 mM0.3103 mL1.5517 mL3.1034 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.76 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.76 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.76 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.76 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.76 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.76 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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