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Metoclopramide hydrochloride hydrate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Metoclopramide hydrochloride hydrate图片
CAS NO:54143-57-6

甲氧氯普胺盐酸水合物
Metoclopramide hydrochloride hydrate 是一种有效的5-HT3和多巴胺D2受体拮抗剂,IC50值分别为 308 nM 和 483 nM。Metoclopramide hydrochloride hydrate 可用于恶心呕吐、胃食管反流和胃轻瘫的研究。
生物活性

Metoclopramide hydrochloride hydrate is a potent antagonist of5-HT3anddopamine D2 receptor, withIC50s of 308 nM and 483 nM, respectively. Metoclopramide hydrochloride hydrate can be used for the research of nausea and vomiting, gastro-oesophageal reflux, and gastroparesis[1][2].

IC50& Target[1]

5-HT3Receptor

308 nM (IC50)

D2Receptor

483 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Metoclopramide (0.01-10 μM) hydrochloride hydrate stimulates aldosterone release in isolated perfused rat zona glomerulosa cells[3].
Metoclopramide hydrochloride hydrate results in prokinesis by four mechanisms: inhibition of presynaptic D2 receptors and stimulation of presynaptic excitatory 5-HT4 receptors, thereby allowing acetylcholine (ACh) release from intrinsic cholinergic motor neurons; inhibition of D2 postsynaptic receptors; and antagonism of the presynaptic inhibition of muscarinic receptors, leading to further augmentation of ACh release[2].

体内研究
(In Vivo)

Metoclopramide (6.7 μg/g; s.c. daily for 50 days) hydrochloride hydrate significantly increases the number and the volume of lactotroph cells of the pituitary gland during all phases of the estrous cycle[4].
Metoclopramide (5-40 mg/kg; i.p.) hydrochloride hydrate induces catalepsy and antagonizes Apomorphine induced cage climbing behaviour in mice[5].
Metoclopramide (1.25-2.5 mg/kg; i.p.) hydrochloride hydrate induces stereotyped cage climbing behaviour in mice[5].

Animal Model:Adult, virgin female mice of the Swiss EPM-1 strain[4]
Dosage:6.7 μg/g
Administration:S.c. daily for 50 days
Result:Increased the number but also stimulated the metabolic activity of lactotrophs.
分子量

354.27

性状

Solid

Formula

C14H25Cl2N3O3

CAS 号

54143-57-6

中文名称

甲氧氯普胺盐酸水合物

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, protect from light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (protect from light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(141.14 mM;Need ultrasonic)

H2O : 0.1 mg/mL(0.28 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.8227 mL14.1135 mL28.2271 mL
5 mM0.5645 mL2.8227 mL5.6454 mL
10 mM0.2823 mL1.4114 mL2.8227 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (protect from light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.06 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.06 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.06 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.06 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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