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YM348
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
YM348图片
CAS NO:372163-84-3

YM348 是一种口服有效的5-HT2C受体激动剂,对克隆的人类5-HT2C受体具有高亲和力,Ki为 0.89 nM。
生物活性

YM348 is a potent and orally active5-HT2Creceptoragonist, which shows a high affinity for cloned human5-HT2Creceptor(Ki: 0.89 nM).

IC50& Target[1]

5-HT2CReceptor

0.89 nM (Ki)

5-HT2BReceptor

2.5 nM (Ki)

5-HT2AReceptor

13 nM (Ki)

5-HT2CReceptor

1 nM (EC50)

5-HT2BReceptor

3.2 nM (EC50)

5-HT2AReceptor

93 nM (EC50)

体外研究
(In Vitro)

YM348 has high affinity for cloned human 5-HT2Creceptors with a Kivalue of 0.89 nM and lower affinities for human-cloned 5-HT2B(Ki: 2.5 nM) and 5-HT2Areceptors (Ki: 13 nM). To assess the binding specificity of YM348, a broad evaluation of an additional 46 binding sites including several other 5-HT receptor subtypes (1A, 1B, 1D, 3, 4, 5A, 6, 7) is performed. IC50values of YM348 are found to be >1 μM for all of the binding sites except for the human 5-HT1Areceptors (Ki: 130 nM), bovine 5-HT1Dreceptors (Ki: 481 nM), human 5-HT7receptors (Ki: 177 nM), and human α2Areceptors (Ki: 126 nM).YM348 exhibits a full-agonistic activity on human 5-HT2Aand 5-HT2Breceptors. The EC50values of YM348 for 5-HT2C, 5-HT2A, and 5-HT2Breceptors are 1.0, 93 and 3.2 nM, respectively[1].

体内研究
(In Vivo)

Oral administration of YM348 induces penile erections and hypolocomotion in rats, being completely inhibited by a selective 5-HT2Creceptor antagonist, SB242084. YM348 inhibits spontaneous activity in a dose-dependent manner with a minimum effective dose of 0.203 mg/kg[1].

分子量

243.30

性状

Oil

Formula

C14H17N3O

CAS 号

372163-84-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture and light

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(411.02 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM4.1102 mL20.5508 mL41.1015 mL
5 mM0.8220 mL4.1102 mL8.2203 mL
10 mM0.4110 mL2.0551 mL4.1102 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture and light)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.28 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.28 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (10.28 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (10.28 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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