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J-113863
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
J-113863图片
CAS NO:353791-85-2

J-113863 是一种有效的选择性的CCR1 (CD18)拮抗剂,对人和小鼠CCR1受体的IC50值分别为 0.9 nM 和 5.8 nM。J-113863 是人CCR3的强效拮抗剂 (IC50为 0.58 nM),还是小鼠CCR3的弱效拮抗剂 (IC50为 460 nM)。J-113863 对 CCR2,CCR4 和 CCR5 以及 LTB4 或 TNF-α 受体没有活性。抗炎作用。
生物活性

J-113863 is a potent and selectiveCCR1(CD18)antagonist withIC50values of 0.9 nM and 5.8 nM for human and mouseCCR1receptors, respectively. J-113863 is also a potent antagonist of the humanCCR3(IC50of 0.58 nM) , but a weak antagonist of the mouseCCR3(IC50of 460 nM). J-113863 is inactive againstCCR2,CCR4andCCR5, as well as the LTB4 or TNF-α receptors. Anti-inflammatory effect[1][2][3].

IC50& Target[2][3]

CCR1

0.9 nM (IC50, Human CCR1)

CCR1

5.8 nM (IC50, Mouse CCR1)

CCR3

0.58 nM (IC50, Human CCR3)

CCR3

460 nM (IC50, Mouse CCR3)

体外研究
(In Vitro)

Modified Vaccinia virus Ankara (MVA) but not MVA and vaccinia virus (VACV) infected MH-S cells increase the expression of the CXCR2 acting chemokine CXCL2. MH-S cells constitutively produce CCL2 and CCR1 acting chemokines CCL3, CCL5 and CCL9. Consequently, supernatants of mock treated and virus infected MH-S cells induce chemotaxis of murine promyelocyte MPRO cells and human monocytic THP-1 cells at the same level. However, supernatants of MVA infected MH-S cells significantly increase chemotaxis of the CCR2 deficient human monocytic cell line U-937. Chemotaxis of all above cell types is inhibited by J-113863[1].

体内研究
(In Vivo)

J-113863 (3-10 mg/kg; intraperitoneal injection; once daily; for 11 days; DBA-1 male mice) treatment improves paw inflammation and joint damage, and dramatically decreases cell infiltration into joints in arthritic mice[2].

Animal Model:DBA-1 male mice (10-12 weeks) induced with Collagen[2]
Dosage:3 mg/kg, 10 mg/kg
Administration:Intraperitoneal injection; once daily; for 11 days
Result:Improved paw inflammation and joint damage, and dramatically decreased cell infiltration into joints.
分子量

655.44

性状

Solid

Formula

C30H37Cl2IN2O2

CAS 号

353791-85-2

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 50 mg/mL(76.28 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.5257 mL7.6285 mL15.2569 mL
5 mM0.3051 mL1.5257 mL3.0514 mL
10 mM0.1526 mL0.7628 mL1.5257 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (3.81 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (3.81 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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