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Isoorientin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Isoorientin图片
CAS NO:4261-42-1

异荭草素
Homoorientin
Isoorientin是一种有效的COX-2抑制剂,IC50值为 39 μM。
生物活性

Isoorientin is a potent inhibitor ofCOX-2with anIC50value of 39 μM.

IC50& Target[1]

COX-2

39 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Isoorientin is a Selective Inhibitor of Cyclooxygenase-2 (COX-2) from the Tubers of Pueraria tuberosa[1]. PANC-1 and PATU-8988 cells are grown for 24 hours in the presence of Isoorientin (0, 20, 40, 80, and 160 μM), and a CCK8 solution is added. The cell viability decreases significantly at the concentrations of 20, 40, 80, and 160 μM. After the cells are cultured with Isoorientin (0, 20, 40, 80, and 160 μM for PANC-1; 0, 20, 40, 80, 160, and 320 μM for PATU-8988) for 24 hours, the expression of p-AMPK and AMPK is assessed by Western blotting. After the Isoorientin treatment, the p-AMPK expression is increased. Then, in the shRNA group, the concentration of 80 μM is used to detect the effects of Isoorientin. The expression levels of AMPK and p-AMPK are much lower in the shRNA group than in the wild-type PC cells (WT) and the group that is transfected with a negative control lentivirus (NC)[2].

体内研究
(In Vivo)

Animals treated with Isoorientin at 10 mg/kg and 20 mg/kg body weight have a statistically significant reduction in paw edema, with a mean peak thickness of 1.19±0.05 mm and 1.08±0.04 mm, respectively. This indicated that Isoorientin significantly attenuates paw edema compared with the control group[3].

分子量

448.38

性状

Solid

Formula

C21H20O11

CAS 号

4261-42-1

中文名称

异荭草素;异荭草苷

结构分类
  • Flavonoids
  • Flavones
  • Phenols
  • Polyphenols
来源
  • Plants
  • other families
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL(223.03 mM)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2303 mL11.1513 mL22.3025 mL
5 mM0.4461 mL2.2303 mL4.4605 mL
10 mM0.2230 mL1.1151 mL2.2303 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.58 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.58 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.58 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.58 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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