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Fenofibric acid
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Fenofibric acid图片
CAS NO:42017-89-0

非诺贝特酸
FNF acid
Fenofibric acid 是 fenofibrate 的活性代谢物,为PPAR激动剂,对 PPARα,PPARγ 和 PPARδ 的EC50值分别为 22.4 μM,1.47 μM 和 1.06 μM;Fenofibric acid 同时可抑制COX-2的活性,IC50值为 48 nM。
生物活性

Fenofibric acid, an active metabolite of fenofibrate, is aPPARactivitor, withEC50s of 22.4 μM, 1.47 μM, and 1.06 μM forPPARα,PPARγandPPARδ, respectively; Fenofibric acid also inhibitsCOX-2enzyme activity, with anIC50of 48 nM.

IC50& Target[1][2]

PPARδ

1.06 μM (EC50)

PPARγ

1.47 μM (EC50)

PPARα

22.4 μM (EC50)

COX-2

48 μM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Fenofibric acid is a PPAR activitor, with EC50s of 22.4 μM, 1.47 μM, and 1.06 μM for PPARα, PPARγ and PPARδ, respectively[1]. Fenofibric acid (10, 25, 50, 75, and 100 nM) dose-dependently inhibits COX-2 enzyme, with IC50of 48 nM[2]. Fenofibric acid (500 nM) reduces abundance of AOX1 protein in HepG2 cells[3]. Fenofibric acid (100 μM) decreases JNK1/2, c-Jun, and p38 MAPK phosphorylation, and prevents the accumulation of reactive oxygen species, endoplasmic reticulum (ER) stress and disruption of blood retinal barrier (BRB) in response to the combination of high-glucose (HG) and hypoxia in ARPE-19 cells. Fenofibric acid (100 μM) activates IGF-IR/Akt/ERK1/2-mediated survival signaling pathways in ARPE-19 cells under HG conditions and hypoxia[4].

体内研究
(In Vivo)

Fenofibric acid (1, 5, 10 mg/kg, p.o.) shows anti-inflammatory activity in Wistar rats with acute inflammation induced by carrageenan[2].

Clinical Trial
分子量

318.75

性状

Solid

Formula

C17H15ClO4

CAS 号

42017-89-0

中文名称

非诺贝特酸

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : ≥ 100 mg/mL(313.73 mM)

H2O : 1 mg/mL(3.14 mM;ultrasonic and warming and heat to 80℃)

*"≥" means soluble, but saturation unknown.

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM3.1373 mL15.6863 mL31.3725 mL
5 mM0.6275 mL3.1373 mL6.2745 mL
10 mM0.3137 mL1.5686 mL3.1373 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.84 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.84 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (7.84 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (7.84 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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