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(-)-Catechin gallate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
(-)-Catechin gallate图片
CAS NO:130405-40-2

儿茶素没食子酸酯
(-)-Catechin 3-gallate
(-)-Catechin 3-O-gallate
(-)-Catechin gallate 是绿茶儿茶素中的一种微量组分。(-)-Catechin gallate 抑制COX-1COX-2活性。
生物活性

(-)-Catechin gallate is a minor constituent in green tea catechins. (-)-Catechin gallate inhibits the activity ofCOX-1andCOX-2enzymes.

IC50& Target

COX-1

 

COX-2

 

体外研究
(In Vitro)

(-)-Catechin gallate (CG) directly interacts with DNA oligomers and inhibits the activity of COX-1 and COX-2 enzymes, the gene expression of matrix metalloproteinase-9 in macrophage-differentiated HL-60 myeloid leukemia cells, the adipocyte uptake of glucose by the transporter, GLUT4, and the activities of various proteasomes, i.e., the multicatalytic proteases responsible for the degradation of most cellular proteins. The relative cytotoxicities of a 3-day exposure to (-)-Catechin gallate are determined for cancerous CAL27 and HSG cells, immortalized epithelioid S-G cells, and normal HGF-1 gingival fibroblasts. The concentration at which toxicity (P≤0.01) initially occur is 25 μM (-)-Catechin gallate for S-G cells, 50 μM (-)-Catechin gallate for CAL27 cells, 62.5 μM (-)-Catechin gallate for HSG cells and 75 μM (-)-Catechin gallate for HGF-1 fibroblasts. The calculated neutral red (NR50) values for a 3-day exposure to (-)-Catechin gallate are 58 μM for S-G cells, 62 μM for CAL27 cells, 90 μM for HSG cells and 132 μM for HGF-1 fibroblasts[1].

分子量

442.37

性状

Solid

Formula

C22H18O10

CAS 号

130405-40-2

中文名称

儿茶素没食子酸酯

结构分类
  • Flavonoids
  • Flavanols
  • Phenols
  • Polyphenols
来源
  • Plants
  • Theaceae
  • Camellia sinensis(L.) O. Ktze.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(226.06 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2606 mL11.3028 mL22.6055 mL
5 mM0.4521 mL2.2606 mL4.5211 mL
10 mM0.2261 mL1.1303 mL2.2606 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.65 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.65 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.65 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.65 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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