生物活性
Ethynodiol diacetate是第一批合成的避孕药用孕激素之一。去甲二氢愈创木酸(NDGA) (< 1.5 μM)在150 μg/mL ethynodiol diacetate处理的人淋巴细胞中可以降低姐妹染色单体的交换率(SCEs)。在S9混合物存在的情况下NDGA处理会减轻ethynodiol diacetate 引起的遗传毒性损伤，这可能是通过对细胞色素P450s的抑制实现的而P450s会阻止ethynodiol diacetate的代谢活化，也可能是由于 NDGA具有清除自由基的功能。在S9混合物存在的情况下， Ethynodiol diacetate (150 μg/mL)会增加人淋巴细胞中姐妹染色单体的交换率(SCEs)和染色体畸变(CAs)频率并能 抑制淋巴细胞增殖。
化学数据
| 分子量 | 384.51 |
| 分子式 | C24H32O4 |
| CAS号 | 297-76-7 |
| 纯度 | >98% |
| 溶解性（25°C） | DMSO 60 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.6007 mL | 13.0036 mL | 26.0071 mL |
| 5 mM | 0.5201 mL | 2.6007 mL | 5.2014 mL |
| 10 mM | 0.2601 mL | 1.3004 mL | 2.6007 mL |
