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Magnolin
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Magnolin图片
CAS NO:31008-18-1

木兰苷
Magnolin 是Magnolia liliiflora的主要成分,靶向作用于ERK1ERK2IC50s 分别为 87 nM 和 16.5 nM,从而抑制Ras/ERKs/RSK2信号通路。
生物活性

Magnolin, a major component ofMagnolia liliiflora, inhibits the Ras/ERKs/RSK2 signaling axis by targeting the active pocket ofERK1andERK2withIC50s of 87 nM and 16.5 nM, respectively.

IC50& Target[1]

ERK2

16.5 nM (IC50)

ERK1

87 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

Magnolin is a natural compound abundantly found inMagnoliaflos, which has been traditionally used in oriental medicine to treat headaches, nasal congestion and anti-inflammatory reactions. Magnolin targets the active pockets of ERK1 and ERK2, which are important signaling molecules in cancer cell metastasis. Magnolin inhibits NF-κB transactivation activity by suppressing the ERKs/RSK2 signaling pathway. Magnolin inhibits the production of tumor necrosis factor-α (TNF-α) and prostaglandin E2 (PGE2) by inhibiting extracellular signal-regulated kinases (ERKs), which are key signaling molecules in the regulation of cell proliferation, transformation and cancer cell metastasis. JB6 Cl41 cell migration enhanced by EGF treatment is dramatically suppressed by Magnolin treatment in a dose-dependent manner. Magnolin inhibits ERK1/2/RSK2 signaling-mediated IκBα phosphorylation at Ser32, resulting in the inhibition of NF-κB activation and cell migration[1].

分子量

416.46

性状

Solid

Formula

C23H28O7

CAS 号

31008-18-1

中文名称

木兰苷

结构分类
  • Phenylpropanoids
  • Lignans
来源
  • Plants
  • Magnoliaceae
  • Magnolia LilifloraDesr.
运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(240.12 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4012 mL12.0060 mL24.0119 mL
5 mM0.4802 mL2.4012 mL4.8024 mL
10 mM0.2401 mL1.2006 mL2.4012 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.99 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.99 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.99 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.99 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.99 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.99 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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