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Losmapimod
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Losmapimod图片
CAS NO:585543-15-3

洛批莫德
GSK-AHAB
GW856553X
SB856553
Losmapimod (GSK-AHAB) 是一种有效的,具有口服活性的选择性p38 MAPK抑制剂,抑制 p38α 和 p38β 的pKi值分别为 8.1 和 7.6。
生物活性

Losmapimod (GSK-AHAB) is a selective, potent, and orally activep38 MAPKinhibitor withpKis of 8.1 and 7.6 forp38αandp38β, respectively[1].

IC50& Target

pKi: 8.1 (p38α), 7.6 (p38β)

体内研究
(In Vivo)

In the spontaneously hypertensive stroke-prone rat (SHR-SP), chronic treatment with GSK-AHAB significantly and dose-dependently improves survival, endothelial-dependent and -independent vascular relaxation, and indices of renal function, and it attenuates dyslipidemia, hypertension, cardiac remodeling, plasma renin activity (PRA), aldosterone, and interleukin-1β (IL-1β)[1].

Clinical Trial
分子量

383.46

性状

Solid

Formula

C22H26FN3O2

CAS 号

585543-15-3

中文名称

洛批莫德

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

Ethanol : 33.33 mg/mL(86.92 mM;Need ultrasonic)

DMSO : 27.5 mg/mL(71.72 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.6078 mL13.0392 mL26.0783 mL
5 mM0.5216 mL2.6078 mL5.2157 mL
10 mM0.2608 mL1.3039 mL2.6078 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.75 mg/mL (7.17 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.75 mg/mL (7.17 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.75 mg/mL (7.17 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.75 mg/mL (7.17 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.75 mg/mL (7.17 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.75 mg/mL (7.17 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 27.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

  • 4.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.52 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (6.52 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 5.

    请依序添加每种溶剂: 10% EtOH    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.52 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.52 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 EtOH 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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