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Bepridil hydrochloride hydrate
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Bepridil hydrochloride hydrate图片
CAS NO:74764-40-2

(±)-Bepridil hydrochloride hydrate
Org 5730 hydrochloride hydrate
Bepridil hydrochloride hydrate ((±)-Bepridil hydrochloride hydrate) 是非选择性的,长效的钙离子通道 (Ca+channel) 拮抗剂,钠离子、钾离子通道 (Na+,K+channel) 抑制剂,具有抗心绞痛和抗 I 型心律失常作用。Bepridil hydrochloride hydrate 也是心脏 Na+/Ca2+交换 (NCX1) 抑制剂。Bepridil hydrochloride hydrate 可用于心血管疾病的研究。
生物活性

Bepridil hydrochloride hydrate ((±)-Bepridil hydrochloride hydrate) is a non-selective, long-actingCa+channelantagonist andNa+,K+channel inhibitor, with antianginal and type I antiarrhythmic effects. Bepridil hydrochloride hydrate also acts as a cardiacNa+/Ca2+exchange (NCX1)inhibitor. Bepridil hydrochloride hydrate can be used for the research of cardiovascular disorders[1][2][3][4][5].

体外研究
(In Vitro)

Bepridil hydrochloride hydrate blockades of Ca2+-dependent action potentials in vascular smooth muscle of dog coronary artery[2].
Bepridil hydrochloride hydrate blocks Ca currents and Na currents with IC50s of 0.5 μM and 30 μM, respectively in cultured ventricular cells[4].
Bepridil hydrochloride hydrate decreases IKsunder blockade of IKrwith E4031 (5 μM), in a concentration-dependent manner[5].

体内研究
(In Vivo)

Bepridil hydrochloride hydrate exhibits a half-life of averages 33±15 hours after single-dose administration[6].

分子量

421.02

性状

Solid

Formula

C24H37ClN2O2

CAS 号

74764-40-2

中文名称

苄普地尔盐酸盐水合物

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式

4°C, sealed storage, away from moisture

*In solvent : -80°C, 6 months; -20°C, 1 month (sealed storage, away from moisture)

溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 125 mg/mL(296.90 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.3752 mL11.8759 mL23.7518 mL
5 mM0.4750 mL2.3752 mL4.7504 mL
10 mM0.2375 mL1.1876 mL2.3752 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month (sealed storage, away from moisture)。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.94 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.94 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.08 mg/mL (4.94 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.08 mg/mL (4.94 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 20.8 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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