生物活性
谷胱甘肽过氧化物酶4 (Gpx4) 的敲除已被证明会导致细胞铁死亡。Liproxstatin-1 抑制人细胞和小鼠缺血/再灌注诱导的组织损伤模型中的铁死亡。Liproxstatin-1 能够抑制 Gpx4 基因敲除小鼠的铁死亡。Liproxstatin-1能够在低纳摩尔范围内抑制铁死亡和Gpx4–/–细胞的增殖（IC50，22 nM）。在Gpx4–/–细胞中，liproxstatin-1（50 nM）可完全阻断脂质过氧化作用 。liproxstatin-1（200 nM）可以浓度依赖性克服FINs,如BSO （10 μM）、erastin（1 μM）和RSL3（0.5 μM）诱发的细胞死亡，但不能克服staurosporine（0.2 μM）和 H2O2（200 μM）诱发的细胞死亡。
化学数据
| 分子量 | 340.85 |
| 分子式 | C19H21ClN4 |
| CAS号 | 950455-15-9 |
| 纯度 | 99.83% |
| 溶解性（25°C） | DMSO ≥ 10 mg/mL |
| 储存和运输条件 | 固体粉末： -20°C 冷藏长期储存
常温运输及临时存放 |
不同实验动物依据体表面积的等效剂量转换表（数据来源于FDA指南）
| 小鼠 | 大鼠 | 兔 | 豚鼠 | 仓鼠 | 狗 |
| 重量 (kg) | 0.02 | 0.15 | 1.8 | 0.4 | 0.08 | 10 |
| 体表面积 (m2) | 0.007 | 0.025 | 0.15 | 0.05 | 0.02 | 0.5 |
| Km系数 | 3 | 6 | 12 | 8 | 5 | 20 |
| 动物 A (mg/kg) = 动物 B (mg/kg) × | 动物 B的Km系数 |
| 动物 A的Km系数 |
例如，依据体表面积折算法，将化合物用于小鼠的剂量20 mg/kg 换算成大鼠的剂量，需要将20 mg/kg 乘以小鼠的Km系数（3），再除以大鼠的Km系数（6），得到化合物用于大鼠的等效剂量为10 mg/kg。
储备液配制
以下数据基于产品分子量，对于特殊产品，请参照COA中的储备液配制条件和说明进行操作。
| Concentration / Solvent Volume / Mass | 1 mg | 5 mg | 10 mg |
|---|
| 1 mM | 2.9338 mL | 14.6692 mL | 29.3384 mL |
| 5 mM | 0.5868 mL | 2.9338 mL | 5.8677 mL |
| 10 mM | 0.2934 mL | 1.4669 mL | 2.9338 mL |
