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Z-LVG-CHN2
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
Z-LVG-CHN2图片
CAS NO:119670-30-3

Z-LVG-CHN2 是一种细胞内不可逆的半胱氨酸蛋白酶 (cysteine proteinase) 抑制剂。Z-LVG-CHN2 是一种三肽衍生物,模拟人半胱氨酸蛋白酶结合中心的一部分。Z-LVG-CHN2 对HSV有抑制作用,但对脊髓灰质炎病毒复制无显著影响。通过抑制 SARS-COV-2 的 3CL pro 蛋白酶,Z-LVG-CHN2 有效地抑制SARS-COV-2活性 (EC50=190 nM)。
生物活性

Z-LVG-CHN2 is a cell-permeable and irreversible inhibitor ofcysteine proteinase. Z-LVG-CHN2 is a tripeptide derivative and mimics part of the human cysteine proteinase-binding center. Z-LVG-CHN2 displays an inhibition onHSVwhereas no significant effect on poliovirus replication. Z-LVG-CHN2 effectively blocksSARS-COV-2replication (EC50=190 nM) via inhibition of SARS-COV-2 3CL pro protease[3].

IC50& Target

EC50: 190 nM (SAR-COV-2)[3]

体外研究
(In Vitro)

Z-LVG-CHN2 (0-10 μM; pre-treated for 16 h) inhibits antiviral activities in a discernable dose-dependent manner in Vero E6 cells by designed to capture multicycle replication, exhibiting an EC50value of 0.19 μM[1]/

Cell Viability Assay[3]

Cell Line:Vero E6 cells
Concentration:0.001 μM, 0.003 μM, 0.1 μM, 0.3 μM, 1 μM, 2.5 μM
Incubation Time:Pre-treated for 16 h and then cultured for 24 hours
Result:Inhibited SARS-COV-2 virus replication in a dose-dependent manner.
分子量

445.51

性状

Solid

Formula

C22H31N5O5

CAS 号

119670-30-3

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(224.46 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.2446 mL11.2231 mL22.4462 mL
5 mM0.4489 mL2.2446 mL4.4892 mL
10 mM0.2245 mL1.1223 mL2.2446 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.61 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.61 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: 2.5 mg/mL (5.61 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (5.61 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (5.61 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (5.61 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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