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PQR530
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
PQR530图片
CAS NO:1927857-61-1

PQR530 是一种有效,ATP竞争性的,具有口服活性,可透过血脑屏障的,PI3K/mTORC1/2双重抑制剂,对于 PI3Kα 和 mTOR (分别为 0.84 和 0.33 nM) 的Kd为亚摩尔。具有抗肿瘤活性。
生物活性

PQR530 is a potent, ATP-competitive, orally bioavailable and brain-penetrant dual pan-PI3K/mTORC1/2inhibitor, with a subnanomolarKdtowardPI3KαandmTOR(0.84 and 0.33 nM, respectively). Antitumor activity[1][2].

IC50& Target[2]

mTOR

0.33 nM (Kd)

PI3Kα

0.84 nM (Kd)

PI3Kβ

6.1 nM (Kd)

PI3Kγ

10 nM (Kd)

PI3Kδ

11 nM (Kd)

PI3KC2β

100 nM (Kd)

体外研究
(In Vitro)

PQR-530 is a potent, oral and brain-penetrant dual pan-PI3K/mTORC1/2 inhibitor, exhibiting antitumor activity. PQR-530 inhibits all PI3K isoforms and mTOR complexes C1/2 potently and selectively. PQR-530 inhibits protein kinase B (PKB, pSer473) and ribosomal protein S6 (pS6, pSer235/236) phosphorylation with IC50values of 0.07 μM in A2058 melanoma cells. PQR-530 shows inhibitory activity against the growth of 44 cancer cell lines with mean GI50of 426 nM[1].

分子量

407.42

性状

Solid

Formula

C18H23F2N7O2

CAS 号

1927857-61-1

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 33.33 mg/mL(81.81 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM2.4545 mL12.2723 mL24.5447 mL
5 mM0.4909 mL2.4545 mL4.9089 mL
10 mM0.2454 mL1.2272 mL2.4545 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: 2.5 mg/mL (6.14 mM); Suspended solution; Need ultrasonic

    此方案可获得 2.5 mg/mL (6.14 mM) 的均匀悬浊液,悬浊液可用于口服和腹腔注射。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90% (20%SBE-β-CDin saline)

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.14 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.14 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL20% 的 SBE-β-CD 生理盐水水溶液中,混合均匀。

    将 2 g 磺丁基醚 β-环糊精加入 5 mL 生理盐水中,再用生理盐水定容至 10 mL,完全溶解,澄清透明
  • 3.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (6.14 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (6.14 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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