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CNX-1351
本产品不向个人销售,仅用作科学研究,不用于任何人体实验及非科研性质的动物实验。
CNX-1351图片
CAS NO:1276105-89-5

CNX-1351 是一种有效的选择性PI3Kα抑制剂,IC50为 6.8 nM。
生物活性

CNX-1351 is a potent and isoform-selective targeted covalentPI3Kαinhibitor withIC50of 6.8 nM.

IC50& Target[1]

PI3Kα

6.8 nM (IC50)

PI3Kβ

166 nM (IC50)

PI3Kδ

240.3 nM (IC50)

PI3Kγ

3020 nM (IC50)

体外研究
(In Vitro)

CNX-1351 is able to potently (EC50<100 nm) and specifically inhibit signaling in pi3kα-dependent cancer cell lines, this leads to a potent antiproliferative effect (gi50<100 nm). cnx-1351 inhibits pi3k signaling in skov3 cells, with potency (ec50of 10-100 nM) similar to that of the pan-PI3K inhibitor. To investigate the functional consequence of inhibiting PI3Kα in cells, two cell lines with differentPIK3CAactivating mutations, SKOV3 ovarian cancer cells (H1047R) and MCF-7 breast cancer cells (E545K), are treated with CNX-1351 and growth is monitored. BothPIK3CA-driven cell lines are growth inhibited by exposure to CNX-1351 for 96 h (GI50of 78 and 55 nM, respectively)[1].

体内研究
(In Vivo)

CNX-1351 inhibits p-AktSer473in mouse spleens and bonds to PI3Kα in vivo. CNX-1351 is delivered into the intraperitoneal cavity of nude mice at 100 mg/kg once a day for 5 consecutive days (n=3 mice per group). Spleens are harvested from the mice at the indicated times after the last dose (1-24 h) and interrogated by immunoblot for P-AktSer473or for PI3Kα occupancy. Inhibition of PI3K signaling is detected as a decrease in P-AktSer473at 1 and 4 h after last dose[1].

分子量

573.71

性状

Solid

Formula

C30H35N7O3S

CAS 号

1276105-89-5

运输条件

Room temperature in continental US; may vary elsewhere.

储存方式
Powder-20°C3 years
4°C2 years
In solvent-80°C6 months
-20°C1 month
溶解性数据
In Vitro: 

DMSO : 100 mg/mL(174.30 mM;Need ultrasonic)

配制储备液
浓度溶剂体积质量1 mg5 mg10 mg
1 mM1.7430 mL8.7152 mL17.4304 mL
5 mM0.3486 mL1.7430 mL3.4861 mL
10 mM0.1743 mL0.8715 mL1.7430 mL
*

请根据产品在不同溶剂中的溶解度选择合适的溶剂配制储备液;一旦配成溶液,请分装保存,避免反复冻融造成的产品失效
储备液的保存方式和期限:-80℃, 6 months; -20℃, 1 month。-80℃ 储存时,请在 6 个月内使用,-20℃ 储存时,请在 1 个月内使用。

In Vivo:

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。以下溶解方案都请先按照In Vitro方式配制澄清的储备液,再依次添加助溶剂:

——为保证实验结果的可靠性,澄清的储备液可以根据储存条件,适当保存;体内实验的工作液,建议您现用现配,当天使用; 以下溶剂前显示的百
分比是指该溶剂在您配制终溶液中的体积占比;如在配制过程中出现沉淀、析出现象,可以通过加热和/或超声的方式助溶

  • 1.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    40%PEG300   5%Tween-80   45% saline

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.36 mM,饱和度未知) 的澄清溶液。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀;然后继续加入 450 μL生理盐水定容至 1 mL。

    将 0.9 g 氯化钠,完全溶解于 100 mL ddH2O 中,得到澄清透明的生理盐水溶液
  • 2.

    请依序添加每种溶剂: 10% DMSO    90%corn oil

    Solubility: ≥ 2.5 mg/mL (4.36 mM); Clear solution

    此方案可获得 ≥ 2.5 mg/mL (4.36 mM,饱和度未知) 的澄清溶液,此方案不适用于实验周期在半个月以上的实验。

    以 1 mL 工作液为例,取 100 μL 25.0 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 900 μL玉米油中,混合均匀。

*以上所有助溶剂都可在本网站选购。
 
 
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